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国际交流中心与国家药监局药品监管司开展联合党建共赴中国邮政邮...
[2023-12-13]
通过全球合作，保护和促进公众健康-GHWP主席感谢信
[2023-12-06]
全球医疗器械法规协调会积极开展多元国际交流合作
[2023-11-29]
全球医疗器械法规协调会深入研讨能力建设议题
[2023-11-29]
第十四届中国医疗器械监督管理国际会议第一轮通知
[2023-11-23]
第十七届中国制药工程大会在南京召开
[2023-10-19]
第三届中国生物制品质量控制大会召开
[2023-10-13]
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国家药监局药审中心关于发布《化学药品仿制药口服溶液剂药学研究技术指导原则》的通告（2024年第35号）
2024-08-19
国家药监局药审中心关于发布《化学仿制药注射剂过量灌装研究技术指导原则》的通告（2024年第34号）
2024-08-19
国家药监局药审中心关于发布《胃食管反流病治疗药物临床试验技术指导原则》的通告（2024年第37号）
2024-08-19
国家药监局综合司公开征求《关于发布〈药用辅料生产质量管理规范〉〈药包材生产质量管理规范〉的公告（征求意见稿）》意见
2024-08-19
《中药标准管理专门规定》政策解读
2024-07-12
国家药监局关于发布中药标准管理专门规定的公告（2024年第93号）
2024-07-12
国家药监局部署加强中药标准管理工作
2024-07-12
关于试行以网络传输方式提交药品注册电子申报资料的通知
2024-07-09
国家药监局药审中心关于发布《化学仿制药注射剂过量灌装研究技术指导原则》的通告（2024年第34号）
2024-07-09
国家药监局药审中心关于发布《化学药品仿制药口服溶液剂药学研究技术指导原则》的通告（2024年第35号）
2024-07-09
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